La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta sanitaria para suspender la venta y uso de la solución inyectable intravenosa Dobutamina 250 mg/5 mL de todos los lotes fabricados por Health Biotech Limited. Esta medida se ha tomado como precaución mientras se investigan posibles riesgos para la salud.
¿Qué es la Dobutamina?
La dobutamina es un fármaco inotrópico utilizado para mejorar la función cardíaca. Se emplea en situaciones críticas donde el corazón necesita un estímulo adicional para bombear sangre de manera más eficaz, especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca severa o durante intervenciones quirúrgicas que requieren una mejora temporal en la capacidad de bombeo del corazón.
La dobutamina actúa estimulando selectivamente los receptores beta-1 adrenérgicos del corazón, incrementando la fuerza de contracción del músculo cardíaco sin aumentar significativamente la frecuencia cardíaca. Esto mejora el gasto cardíaco y la perfusión de órganos vitales, siendo crucial en el manejo de condiciones cardíacas agudas y complejas.
Alerta de Cofepris
Cofepris ha detectado irregularidades en la dobutamina distribuida por Biosistemas y Seguridad Privada, SA de CV, fabricada por Health Biotech Limited. Las anomalías encontradas han motivado la emisión de una alerta sanitaria para prevenir cualquier riesgo potencial para la salud pública.
La dobutamina se administra por vía intravenosa, generalmente en un entorno hospitalario. La dosis varía según la condición del paciente y su respuesta al tratamiento. Los médicos ajustan cuidadosamente la dosis para lograr los mejores resultados, monitorizando de cerca cualquier efecto secundario o reacción adversa.
