Suspenden aplicación de vacunas contra el SRP por “irregularidades”

Los Servicios de Salud de Oaxaca (SSO) reguardaron el lote de las dosis de vacunas contra el Sarampión, Rubéola y Parotiditis (SRP), luego de haber recibido un oficio de la comercializadora para su “inmovilización preventiva” por “resultado fuera de especificaciones”.

El oficio fue emitido el 26 de noviembre de 2019, un mes después de haber llegado el lote a la entidad, donde las diferentes jurisdicciones sanitarias fueron notificadas para el aseguramiento de las dosis hasta nuevas indicaciones.

Hasta anoche, las autoridades del sector salud se mantenían en la espera de información de las instancias correspondientes, para saber cuánto tiempo mantendrán el producto en resguardo y conocer de manera específica cual fue el resultado fuera de norma.

Mientras, fuentes extraoficiales señalaron que la aplicación de esta vacuna fue suspendida, aunque varias dosis fueron aplicadas a quienes cumplieron con la edad requerida para completar el esquema básico.

En un oficio donde se muestran los logos del Laboratorio de Biológicos y Reactivos de México SA de CV (BIRMEX) y la Secretaría de Salud federal, se solicita a la jefa de departamento de salud del niño y la adolescencia, Aracely López Ortiz, que “solicite proceder con inmovilización y no aplicación del producto como medida temporal precautoria”.

Así también, se le solicitó informar al Laboratorio la cantidad existente físicamente, así como las dosis que fueron aplicadas de dicho lote, además de reforzar las medidas de farmacovigilancia en su caso.

De este oficio del que hicieron caso las autoridades de salud, que confirmaron la suspensión de las dosis de manera temporal, generó confusión entre algunos médicos, porque no se especifica cuál fue el resultado y si representa algún peligro para la población.

“Mientras tanto, le rogamos seguir manteniendo el producto en las condiciones de almacenaje y de red de frío”, una vez que se complete el segundo análisis de Cofepris.